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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Leite. |
Data corrente: |
11/08/2021 |
Data da última atualização: |
11/08/2021 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
RIBEIRO, L. dos S.; BRANDÃO, F. Z.; CARVALHEIRA, L. de R.; GOES, T. J. de F.; TORRES FILHO, R. de A.; QUINTAO, C. C. R.; PIRES, M. de F. A.; CAMARGO, L. S. de A.; CARVALHO, B. C. de. |
Afiliação: |
LILIAN DOS SANTOS RIBEIRO, Universidade Federal Fluminense; FELIPE ZANDONADI BRANDÃO, Universidade Federal Fluminense; LUCIANO DE REZENDE CARVALHEIRA, Universidade Federal de Minas Gerais; TÚLIO JOSÉ DE FREITAS GOES, Universidade Federal Fluminense; RODOLPHO DE ALMEIDA TORRES FILHO, Universidade Federal Fluminense; CAROLINA CAPOBIANGO ROMANO QUINTAO, CNPGL; MARIA DE FATIMA AVILA PIRES, CNPGL; LUIZ SERGIO DE ALMEIDA CAMARGO, CNPGL; BRUNO CAMPOS DE CARVALHO, CNPGL. |
Título: |
Chromium supplementation improves glucose metabolism and vaginal temperature regulation in Girolando cows under heat stress conditions in a climatic chamber. |
Ano de publicação: |
2020 |
Fonte/Imprenta: |
Tropical Animal Health and Production, v. 52, p. 1661-1668, 2020. |
DOI: |
https://doi.org/10.1007/s11250-019-02173-w |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
This study aimed to evaluate chromium supplementation on productive, reproductive, and metabolic parameters at lactating Girolando cows subjected to heat stress conditions in a climatic chamber. Thirty-six lactating Girolando cows were subjected to two sequential trials. In trial 1 (thermoneutral environment), the effect of chromium supplementation was evaluated (0 vs. 0.50mg/kg of drymatter). In trial 2, the cows were fed the same diets, but they were divided into three environmental conditions: heat stress conditions in climatic chamber, fed ad libitum (HS); thermoneutral environment, fed ad libitum (TN); and thermoneutral environment, pair-fed (PF). In thermoneutral conditions, chromium supplementation did not affect productive or metabolic parameters, although supplemented cows had lower viability of oocytes (65.11 ± 0.08% vs. 76.86 ± 0.08%). During heat stress, chromium supplementation lowered plasma glucose levels (61.17 ± 1.90 vs. 67.11 ± 1.90 mg/dL), and increased the insulin:glucose ratio (0.39 ± 0.04 vs. 0.27 ± 0.04). Cows fed the control diet in the HS group had higher vaginal temperature values (39.40 ± 0.10 °C) than the cows in the TN group and PF group (38.89 ± 0.10 °C and 38.85 ± 0.11 °C, respectively). However, supplemented cows heat-stressed maintained the same vaginal temperature as cows in thermoneutral conditions. In conclusion, chromium supplementation improved glucose metabolism and prevented body temperature increases under heat stress conditions. |
Palavras-Chave: |
Composição do leite. |
Thesagro: |
Bovino; Gado Leiteiro; Glicose; Insulina; Metabolismo; Reprodução Animal. |
Thesaurus Nal: |
Animal reproduction; Dairy cattle; Glucose; Insulin; Metabolism; Milk composition. |
Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
Marc: |
LEADER 02705naa a2200385 a 4500 001 2133448 005 2021-08-11 008 2020 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $ahttps://doi.org/10.1007/s11250-019-02173-w$2DOI 100 1 $aRIBEIRO, L. dos S. 245 $aChromium supplementation improves glucose metabolism and vaginal temperature regulation in Girolando cows under heat stress conditions in a climatic chamber.$h[electronic resource] 260 $c2020 520 $aThis study aimed to evaluate chromium supplementation on productive, reproductive, and metabolic parameters at lactating Girolando cows subjected to heat stress conditions in a climatic chamber. Thirty-six lactating Girolando cows were subjected to two sequential trials. In trial 1 (thermoneutral environment), the effect of chromium supplementation was evaluated (0 vs. 0.50mg/kg of drymatter). In trial 2, the cows were fed the same diets, but they were divided into three environmental conditions: heat stress conditions in climatic chamber, fed ad libitum (HS); thermoneutral environment, fed ad libitum (TN); and thermoneutral environment, pair-fed (PF). In thermoneutral conditions, chromium supplementation did not affect productive or metabolic parameters, although supplemented cows had lower viability of oocytes (65.11 ± 0.08% vs. 76.86 ± 0.08%). During heat stress, chromium supplementation lowered plasma glucose levels (61.17 ± 1.90 vs. 67.11 ± 1.90 mg/dL), and increased the insulin:glucose ratio (0.39 ± 0.04 vs. 0.27 ± 0.04). Cows fed the control diet in the HS group had higher vaginal temperature values (39.40 ± 0.10 °C) than the cows in the TN group and PF group (38.89 ± 0.10 °C and 38.85 ± 0.11 °C, respectively). However, supplemented cows heat-stressed maintained the same vaginal temperature as cows in thermoneutral conditions. In conclusion, chromium supplementation improved glucose metabolism and prevented body temperature increases under heat stress conditions. 650 $aAnimal reproduction 650 $aDairy cattle 650 $aGlucose 650 $aInsulin 650 $aMetabolism 650 $aMilk composition 650 $aBovino 650 $aGado Leiteiro 650 $aGlicose 650 $aInsulina 650 $aMetabolismo 650 $aReprodução Animal 653 $aComposição do leite 700 1 $aBRANDÃO, F. Z. 700 1 $aCARVALHEIRA, L. de R. 700 1 $aGOES, T. J. de F. 700 1 $aTORRES FILHO, R. de A. 700 1 $aQUINTAO, C. C. R. 700 1 $aPIRES, M. de F. A. 700 1 $aCAMARGO, L. S. de A. 700 1 $aCARVALHO, B. C. de 773 $tTropical Animal Health and Production$gv. 52, p. 1661-1668, 2020.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Leite (CNPGL) |
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Biblioteca |
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Origem |
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Cutter |
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Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Leite. |
Data corrente: |
25/03/2008 |
Data da última atualização: |
21/09/2023 |
Tipo da produção científica: |
Comunicado Técnico/Recomendações Técnicas |
Autoria: |
BRESOLIN-SOARES, A. P.; CASTRO, C. M.; OLIVEIRA, A. C. de; MITTELMANN, A.; ANTHONISEN, D.; NOLASCO, G. da S.; SILVA, V. N. |
Afiliação: |
Adriana Pires Bresolin Soares, UFPEL; Caroline Marques Castro, Embrapa Clima Temperado; Antonio Costa de Oliveira, UFPEL; Andréa Mittelmann, Embrapa Gado de Leite; Denilson Anthonisen, Embrapa Clima Temperado; Vanessa Neumann Silva, UFPEL. |
Título: |
Otimização de protocolo para análise de AFLP em Lolium multiflorum Lam. |
Ano de publicação: |
2007 |
Fonte/Imprenta: |
Pelotas: Embrapa Clima Temperado, 2007. |
Páginas: |
8 p. |
Série: |
(Embrapa Clima Temperado. Comunicado Técnico, 179). |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
ESTABELECIMENTO DE METODOLOGIA PARA ANÁLISE MOLECULAR DE AZEVÉM ANUAL COM MARCADORES AFLP. O uso de marcadores moleculares no manejo de bancos de germoplasma tem sido cada vez mais expressivo. Entre os diferentes tipos de marcadores moleculares, o AFLP, Amplified Fragment Length Polymorphism, apresenta algumas vantagens para uso na caracterização de recursos genéticos, como a detecção de grande número de bandas informativas por reação, com ampla cobertura do genoma e considerável reprodutibilidade, além de não necessitar de dados de seqüenciamento prévio da espécie para a construção de primers. Embora a análise de AFLP seja freqüentemente utilizada em estudos de variabilidade genética em diferentes espécies, o uso da técnica em Lolium multiflorum ainda é incipiente. Com a finalidade de estabelecer um protocolo para o emprego da técnica de AFLP em azevém anual foi conduzido este trabalho. Foram avaliadas as concentrações iniciais de DNA genômico de 100 e 250 ng, a digestão do DNA com 1,25 e 1U das enzimas EcoRI e MSe, e os respectivos tempos de reação de digestão: 3, 6 e 12 horas. Também foram avaliadas quatro concentrações da solução resultante da ligação dos adaptadores: solução sem diluição; diluída 1:5; 1:10 e 1:20 e duas diluições após a reação de pré-amplificação, de 1:25 e 1:50. Como resultado, foi estabelecido como melhor protocolo, no qual foi obtido um maior número e qualidade de fragmentos, o que utiliza a concentração inicial de DNA genômico de 100 ng, num volume final de reação de digestão 10 ?l, com 1U de cada enzima EcoRI e MseI e tempo de reação de 12h a 37°C, com reação de ligação de adaptadores realizada com a adição da solução de ligação de adaptadores, do Kit AFLP? Analysis System I (InvitroGen Life Technologies, Carlsbad, Calif., USA), e 0,4 U de T4 DNA ligase em um volume final de 10?l, por 2h a 20°C. Após a ligação de adaptadores a diluição deverá ser de 1:5. A reação de pré-amplificação deverá ocorrer a partir de 1?l desta última solução (diluída 1:5), 1,0 X PCR buffer com Mg Plus [Tris-HCl (pH 7.6) 20 mM, MgCl2 1,5 mM, KCl 50 mM], BSA 0,003% e 1 U de Taq DNA polimerase, completando com mix de pré-amplificação do Kit AFLP? Analysis System I até alcançar o volume final de 11?l. O produto da pré-amplificação deverá ser diluído 1:25 antes de ser procedida à amplificação seletiva, a qual deve ser realizada utilizando 2,5 ?l da solução de DNA pré-amplificado (diluído 1:25), 1 X PCR buffer com Mg Plus [Tris-HCl (pH 8,4) 20 mM, MgCl2 1,5 mM, KCl 50 mM], BSA (0,003%), 1 U de Taq DNA polimerase, 10 ng de primer EcoRI, 1,5 ng de primer MseI, 0,4mM de DNTps e H2O MilliQ? até completar o volume final de 10?l. Com este protocolo uma única combinação de primers permitiu identificar 58 bandas polimórficas na análise de duas populações de azevém anual. MenosESTABELECIMENTO DE METODOLOGIA PARA ANÁLISE MOLECULAR DE AZEVÉM ANUAL COM MARCADORES AFLP. O uso de marcadores moleculares no manejo de bancos de germoplasma tem sido cada vez mais expressivo. Entre os diferentes tipos de marcadores moleculares, o AFLP, Amplified Fragment Length Polymorphism, apresenta algumas vantagens para uso na caracterização de recursos genéticos, como a detecção de grande número de bandas informativas por reação, com ampla cobertura do genoma e considerável reprodutibilidade, além de não necessitar de dados de seqüenciamento prévio da espécie para a construção de primers. Embora a análise de AFLP seja freqüentemente utilizada em estudos de variabilidade genética em diferentes espécies, o uso da técnica em Lolium multiflorum ainda é incipiente. Com a finalidade de estabelecer um protocolo para o emprego da técnica de AFLP em azevém anual foi conduzido este trabalho. Foram avaliadas as concentrações iniciais de DNA genômico de 100 e 250 ng, a digestão do DNA com 1,25 e 1U das enzimas EcoRI e MSe, e os respectivos tempos de reação de digestão: 3, 6 e 12 horas. Também foram avaliadas quatro concentrações da solução resultante da ligação dos adaptadores: solução sem diluição; diluída 1:5; 1:10 e 1:20 e duas diluições após a reação de pré-amplificação, de 1:25 e 1:50. Como resultado, foi estabelecido como melhor protocolo, no qual foi obtido um maior número e qualidade de fragmentos, o que utiliza a concentração inicial de DNA genômico de 100 ng, num volume ... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Protocolo. |
Thesagro: |
Análise; Azevém. |
Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/CNPGL/15618/1/comunicado_179.pdf
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Marc: |
LEADER 03604nam a2200241 a 4500 001 1595783 005 2023-09-21 008 2007 bl uuuu u0uu1 u #d 100 1 $aBRESOLIN-SOARES, A. P. 245 $aOtimização de protocolo para análise de AFLP em Lolium multiflorum Lam. 260 $aPelotas: Embrapa Clima Temperado$c2007 300 $a8 p. 490 $a(Embrapa Clima Temperado. Comunicado Técnico, 179). 520 $aESTABELECIMENTO DE METODOLOGIA PARA ANÁLISE MOLECULAR DE AZEVÉM ANUAL COM MARCADORES AFLP. O uso de marcadores moleculares no manejo de bancos de germoplasma tem sido cada vez mais expressivo. Entre os diferentes tipos de marcadores moleculares, o AFLP, Amplified Fragment Length Polymorphism, apresenta algumas vantagens para uso na caracterização de recursos genéticos, como a detecção de grande número de bandas informativas por reação, com ampla cobertura do genoma e considerável reprodutibilidade, além de não necessitar de dados de seqüenciamento prévio da espécie para a construção de primers. Embora a análise de AFLP seja freqüentemente utilizada em estudos de variabilidade genética em diferentes espécies, o uso da técnica em Lolium multiflorum ainda é incipiente. Com a finalidade de estabelecer um protocolo para o emprego da técnica de AFLP em azevém anual foi conduzido este trabalho. Foram avaliadas as concentrações iniciais de DNA genômico de 100 e 250 ng, a digestão do DNA com 1,25 e 1U das enzimas EcoRI e MSe, e os respectivos tempos de reação de digestão: 3, 6 e 12 horas. Também foram avaliadas quatro concentrações da solução resultante da ligação dos adaptadores: solução sem diluição; diluída 1:5; 1:10 e 1:20 e duas diluições após a reação de pré-amplificação, de 1:25 e 1:50. Como resultado, foi estabelecido como melhor protocolo, no qual foi obtido um maior número e qualidade de fragmentos, o que utiliza a concentração inicial de DNA genômico de 100 ng, num volume final de reação de digestão 10 ?l, com 1U de cada enzima EcoRI e MseI e tempo de reação de 12h a 37°C, com reação de ligação de adaptadores realizada com a adição da solução de ligação de adaptadores, do Kit AFLP? Analysis System I (InvitroGen Life Technologies, Carlsbad, Calif., USA), e 0,4 U de T4 DNA ligase em um volume final de 10?l, por 2h a 20°C. Após a ligação de adaptadores a diluição deverá ser de 1:5. A reação de pré-amplificação deverá ocorrer a partir de 1?l desta última solução (diluída 1:5), 1,0 X PCR buffer com Mg Plus [Tris-HCl (pH 7.6) 20 mM, MgCl2 1,5 mM, KCl 50 mM], BSA 0,003% e 1 U de Taq DNA polimerase, completando com mix de pré-amplificação do Kit AFLP? Analysis System I até alcançar o volume final de 11?l. O produto da pré-amplificação deverá ser diluído 1:25 antes de ser procedida à amplificação seletiva, a qual deve ser realizada utilizando 2,5 ?l da solução de DNA pré-amplificado (diluído 1:25), 1 X PCR buffer com Mg Plus [Tris-HCl (pH 8,4) 20 mM, MgCl2 1,5 mM, KCl 50 mM], BSA (0,003%), 1 U de Taq DNA polimerase, 10 ng de primer EcoRI, 1,5 ng de primer MseI, 0,4mM de DNTps e H2O MilliQ? até completar o volume final de 10?l. Com este protocolo uma única combinação de primers permitiu identificar 58 bandas polimórficas na análise de duas populações de azevém anual. 650 $aAnálise 650 $aAzevém 653 $aProtocolo 700 1 $aCASTRO, C. M. 700 1 $aOLIVEIRA, A. C. de 700 1 $aMITTELMANN, A. 700 1 $aANTHONISEN, D. 700 1 $aNOLASCO, G. da S. 700 1 $aSILVA, V. N.
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